[TYLKO U NAS] W. Andrusiewicz: Wkroczyliśmy do grona czterech państw świata, które mają najnowocześniejsze terapie lekowe w rdzeniowym zaniku mięśni i obejmują nimi całą populację

Zolgensma to bardzo nowoczesny lek i terapia, która jest przyszłością w leczeniu SMA. Od 1 września będziemy ją finansować, bo koszt rynkowy takiego leku dla jednego pacjenta wynosi w granicach 9 milionów złotych w zależności od kursu dolara, bo jest on lekiem amerykańskim – mówił Wojciech Andrusiewicz, rzecznik Ministerstwa Zdrowia, w „Aktualnościach dnia” na antenie Radia Maryja. Dodał także, że tym samym „wkroczyliśmy do grona czterech państw świata, które mają najnowocześniejsze terapie lekowe w rdzeniowym zaniku mięśni i obejmują tymi terapiami całą populację”.

Od września w Polsce będzie refundowany najdroższy lek na świecie stosowany w terapii genetycznej w rdzeniowym zaniku mięśni [czytaj więcej].

– Wkroczyliśmy do grona czterech państw świata, które mają najnowocześniejsze terapie lekowe w rdzeniowym zaniku mięśni i obejmują nimi całą populację. Chodzi tu oczywiście głównie o dzieci, ponieważ tak naprawdę w 70 proc. dzisiejsi pacjenci to są dzieci i rdzeniowy zanik mięśni wykrywa się już w wieku dziecięcym – zaznaczył Wojciech Andrusiewicz.

Rzecznik resortu zdrowia wyjaśnił, że w Polsce mamy ok. tysiąca pacjentów, w tym 810 osób objętych programem lekowym, który mamy dotychczas.

– Od 2019 roku mamy już jeden program lekowy. On nie jest programem genetycznym tak jak najnowocześniejsza terapia lekiem Zolgensma, ale Nusinersenem, który jest równie nowoczesny i skuteczny. Teraz obok tego leku genomowego od 1 września wprowadzamy jeszcze jeden lek Evrysdi, który uzupełnia terapię lekiem Nusinersen, ponieważ część pacjentów nie kwalifikuje się do terapii tym lekiem z uwagi na różnego rodzaju przypadłości i dla tych pacjentów będziemy mieli ten dodatkowy lek, który będzie lekiem doustnym – zwrócił uwagę rzecznik Ministerstwa Zdrowia.

⚠️Lek Zolgensma będzie refundowany od 1 września 2022 r. pic.twitter.com/th1yhFln7l

— Ministerstwo Zdrowia (@MZ_GOV_PL) August 22, 2022

Zolgensma to lek, który obecnie trafi do pacjentów.

– To bardzo nowoczesny lek i terapia, która jest przyszłością w leczeniu SMA. Od 1 września będziemy ją finansować, bo koszt rynkowy takiego leku dla jednego pacjenta wynosi w granicach 9 milionów złotych w zależności od kursu dolara, bo jest on lekiem amerykańskim. Teraz gwarantujemy każdemu dziecku do szóstego miesiąca życia podanie tego leku – podkreślił.

Wyjaśnił również, że dlaczego tak ważne jest podanie go we wczesnych miesiącach życia dziecka.

– Jesteśmy jednym z nielicznych państw świata, które ma 100 proc. noworodków objętych badaniami przesiewowymi w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni i jesteśmy w stanie podać ten lek już w pierwszym miesiącu życia, a jest on najskuteczniejszy do szóstego tygodnia. Podanie go w tym pierwszym miesiącu zdecydowanie wpływają na jakość i komfort życia w późniejszym wieku. Ta choroba nie będzie się już rozwijała – dodał.

Jednak – jak zwrócił uwagę rzecznik Ministerstwa Zdrowia – nie ma jeszcze badań co do skuteczności leku podawanego osobom w starszym wieku.

– Nie wykluczamy, że jeżeli takie badania się pojawią, to przesuniemy okres możliwego podawania leku – wskazał.

Rok trudnych negocjacji, ale ich pointa wynagradza wszystko. Najmniejsi Polscy pacjenci z #SMA będę leczeni najnowocześniejszym lekiem świata. Jest to możliwe https://t.co/0RxkgLAYkN. dzięki wprowadzonym przez rząd @pisorgpl badaniom przesiewowym pod kątem #SMA. Już 281 tys badań https://t.co/hpW7njV2ta

— Adam Niedzielski (@a_niedzielski) August 22, 2022

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to uwarunkowana genetycznie grupa chorób nerwowo-mięśniowych, których cechą wspólną jest utrata neuronów ruchowych rdzenia kręgowego, co w konsekwencji prowadzi do osłabienia i zaniku mięśni. Choroba dotyka osób w różnym wieku, jednak w ponad 70 proc. przypadków pierwsze objawy SMA pojawiają się w niemowlęctwie albo wczesnym dzieciństwie.

Całą rozmowę z Wojciechem Andrusiewiczem można odsłuchać [tutaj].

radiomaryja.pl