Polska stawia na diagnostykę i szybkie leczenie dla osób, które chorują na rdzeniowy zanik mięśni. W Polsce dotkniętych tą chorobą jest około 1000 dzieci. Do niedawna jedyną pomocą dla chorych na SMA była nieco usprawniająca ruchowo rehabilitacja.
Polska znajduje się w światowej czołówce leczenia rdzeniowego zaniku mięśni – informuje resort zdrowia. W naszym kraju na tę chorobę cierpi około 1200 osób.
Zolgensma to bardzo nowoczesny lek i terapia, która jest przyszłością w leczeniu SMA. Od 1 września będziemy ją finansować, bo koszt rynkowy takiego leku dla jednego pacjenta wynosi w granicach 9 milionów złotych w zależności od kursu dolara, bo jest on lekiem amerykańskim – mówił Wojciech Andrusiewicz, rzecznik Ministerstwa Zdrowia, w „Aktualnościach dnia” na antenie Radia Maryja. Dodał także, że tym samym „wkroczyliśmy do grona czterech państw świata, które mają najnowocześniejsze terapie lekowe w rdzeniowym zaniku mięśni i obejmują tymi terapiami całą populację”.
Najdroższy lek świata na SMA, przeznaczony dla dzieci do sześciu miesięcy, będzie refundowany. To długo wyczekiwana decyzja. Koszt zakupu tego medykamentu był bowiem ogromny.
Ministerstwo Zdrowia wdraża przesiewowe badania w kierunku SMA. Jest to przełom w walce z rdzeniowym zanikiem mięśni.