Polska będzie refundować najdroższy lek świata na SMA

Najdroższy lek świata na SMA, przeznaczony dla dzieci do sześciu miesięcy, będzie refundowany. To długo wyczekiwana decyzja. Koszt zakupu tego medykamentu był bowiem ogromny.

SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to genetycznie uwarunkowana ciężka choroba. Chorują na nią pacjenci w różnym wieku. W ponad 70 proc. pierwsze jej objawy pojawiają się w wieku niemowlęcym i we wczesnym dzieciństwie. Rocznie rodzi się w Polsce około 50 dzieci z tą chorobą. Dziś Polska znalazła się wśród najbardziej zaawansowanych krajów na świecie w kompleksowych rozwiązaniach dla pacjentów z SMA – podkreślił minister zdrowia Adam Niedzielski.

– W refundacji na liście wrześniowej znajdzie się – można powiedzieć – najdroższy, jeżeli chodzi o jednorazowe przyjęcie, lek przeciwko SMA. Mówię tu o leku Zolgensma, który będzie przeznaczony dla dzieci w wieku do sześciu miesięcy – poinformował szef resortu zdrowia.

Taki lek bez refundacji kosztuje aż 9 mln złotych. Wystarczy go podać raz, żeby zatrzymać chorobę.

– Wielka radość, wielka duma. To są te uczucia, które przeżywają rodzice dzieci z SMA, chorzy z SMA – mówił Kacper Ruciński z Fundacji SMA.

Refundacja jest możliwa dzięki środkom pochodzącym z utworzonego przez prezydenta Andrzeja Dudę Funduszu Medycznego.

– Patrzmy na ten fundusz jako na ogromną szansę dla polskich pacjentów, bo nigdy jeszcze w Polsce takie technologie nie były finansowane – zaznaczyła szefowa Kancelarii Prezydenta RP, Grażyna Ignaczak-Bandych.

Zaczynamy kompleksowo podchodzić do diagnostyki i leczenia pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni – podkreślał przewodniczący Rady ds. Ochrony Zdrowia przy Prezydencie RP, prof. Piotr Czauderna.

– Zaczęliśmy od przesiewu dzięki finansowaniu Ministerstwa Zdrowia, wczesnego wykrywania pacjentów, a teraz będziemy w stanie zaoferować optymalne leczenie – zwrócił uwagę lekarz.

Jak podkreśliła prof. Anna Kostera-Pruszczyk, specjalista w leczeniu SMA, pacjenci mają teraz dostęp do nowoczesnych leków. To bez wątpienia przełomowy moment.

– Mamy dostęp do wszystkich trzech leków, które zostały zarejestrowane do leczenia tej niezwykle ciężkiej, postępującej, genetycznie uwarunkowanej choroby. Jesteśmy dzisiaj – mogę powiedzieć z czystym sumieniem – w czołówce światowej tego, co możemy zaoferować naszym pacjentom – wskazała.

O zapewnienie nowoczesnego leczenia cały czas będzie zabiegał Fundusz Medyczny. Teraz ma zostać rozstrzygnięty konkurs na rozbudowę i inwestycje w szpitale pediatryczne. Do tego dochodzi finansowanie profilaktyki czy też nowych technologii.

TV Trwam News