
Wczesne uszkodzenia płuc u dzieci z mukowiscydozą
Dzięki wynikom badań nad uszkodzeniami płuc u dzieci z mukowiscydozą można będzie ulepszyć opiekę nad pacjentami z tą chorobą genetyczną – informuje pismo „Mucosal Immunology”.

Dzięki wynikom badań nad uszkodzeniami płuc u dzieci z mukowiscydozą można będzie ulepszyć opiekę nad pacjentami z tą chorobą genetyczną – informuje pismo „Mucosal Immunology”.

W Polsce z mukowiscydozą mierzy się nawet 2 tysiące pacjentów. Jest to nieuleczalna ciężka choroba prowadząca do degradacji organów wewnętrznych. W Polsce pacjenci mogą liczyć na wsparcie w postaci refundacji leków łagodzących jej objawy. To ogromny sukces, dzięki któremu chorzy mogą skupić się na prowadzeniu normalnego życia. Mogą także wrócić do aktywności zawodowej. Bez refundacji pacjenci musieli płacić za terapię nawet 80 tysięcy złotych miesięcznie.

Celem inicjatywy jest zwiększenie świadomości społecznej na temat mukowiscydozy oraz zwrócenie uwagi na to, jak bardzo chorym są potrzebne refundowane leki przyczynowe.

Trwa walka o refundację leku nowej generacji w mukowiscydozie. To lek, który leczy nie tylko objawy, ale też przyczynę. To nasza ostatnia deska ratunku – apelują chorzy.

Bliscy, lekarze, pielęgniarki i wolontariusze przyjechali na Jasną Górę, by modlić się w intencji chorych i ich rodzin podczas 1. Ogólnopolskiej Pielgrzymki Osób Walczących z Mukowiscydozą. To ciężka choroba genetyczna, która atakuje układ oddechowy i pokarmowy.
