Refundacja leków dla chorych na mukowiscydozę

W Polsce z mukowiscydozą mierzy się nawet 2 tysiące pacjentów. Jest to nieuleczalna ciężka choroba prowadząca do degradacji organów wewnętrznych. W Polsce pacjenci mogą liczyć na wsparcie w postaci refundacji leków łagodzących jej objawy. To ogromny sukces, dzięki któremu chorzy mogą skupić się na prowadzeniu normalnego życia. Mogą także wrócić do aktywności zawodowej. Bez refundacji pacjenci musieli płacić za terapię nawet 80 tysięcy złotych miesięcznie.

– Do niedawna co drugi polski pacjent z mukowiscydozą nie dożywał 24 lat. To się zmienia, dzięki dostępowi do nowoczesnych innowacyjnych terapii. Chorzy mogą oddychać. Coraz rzadziej wymagają operacji przeszczepu płuc ratujących ich życie – mówi Wojciech Szymański.

Dzięki lekom coraz mniej pacjentów jest hospitalizowanych, a jakość ich życia jest nieporównywalnie lepsza. Choć refundacja jest istotna, to ważne jest także zrozumienie, że nie każdy przypadek choroby jest taki sam i nie wszystkie mutacje reagują na dostępne leki. Dlatego nie wszyscy mogą być leczeni, a Ministerstwo Zdrowia staje przed podjęciem trudnych decyzji.

– Obecnie najskuteczniejsza terapia jest dostępna dla chorych powyżej 12 roku życia oraz z niektórymi mutacjami choroby, podczas gdy mogłaby być refundowana dla innych mutacji, a także dla chorych z niższym wiekiem. Ta problematyka jest szczególnie trudna, dlatego że firma, która wprowadziła na rynek leki, jest monopolistą. Także cena ich jest bardzo wysoka. Nasi pacjenci do tej pory ratowali swoje życie na zbiórkach, dzisiaj nie wszyscy muszą to robić – dodaje.

Leczenie jest drogie, ponieważ drogie są również badania nad chorobą. Resort zdrowia – jak mówi poseł Barbara Dziuk – musi tak dopracować całą strategię finansowania innowacyjnych leków, by zadbać o zdrowie Polaków, ale w taki sposób, aby nie byli oni dyskryminowani na tle innych krajów, a tę dyskryminację potwierdza porównanie cen.

– Okazuje się, że w wielu przypadkach leki innowacyjne w Polsce są droższe niż w krajach zachodnich. To jest bardzo ciekawy element tego całego procesu związanego z refundacją – zauważa Barbara Dziuk, poseł PiS, przewodnicząca podkomisji stałej ds. onkologii.

Świadomość mukowiscydozy w Polsce wzrasta, a badania nad nowymi metodami leczenia i terapiami są kontynuowane. To daje chorym nadzieję na jeszcze lepszą jakość życia w przyszłości.

TV Trwam News