Brytyjska Agencji ds. Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) w Londynie dopuściła w piątek do użytku Paxlovid, doustny lek na Covid-19 produkowany przez koncern Pfizer. Środek będzie podawany dorosłym narażonym na ciężkie przejście choroby.
Władze Amsterdamu zakazały protestu przeciwko obostrzeniom, wprowadzonym w związku z pandemią koronawirusa, który miał się odbyć w najbliższą niedzielę. Burmistrz Femke Halsema wyjaśnił, że decyzja została podjęta „w interesie zdrowia publicznego”.
W Izraelu rozpoczęto podawanie czwartej dawki szczepionki przeciwko COVID-19 osobom z obniżoną odpornością i pacjentom domów opieki oraz ich pracownikom – poinformował w piątek izraelski minister zdrowia Nican Horowic.
Znaczna utrata masy ciała może zmniejszyć o 60 proc. ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 – wynika z badania, które publikuje pismo „JAMA Surgery”.
Na mocy nowej ustawy o tzw. eutanazji prawo do śmiertelnego zastrzyku w Nowej Zelandii może zostać rozszerzone na pacjentów chorych na COVID-19. Informację potwierdziło tamtejsze ministerstwo zdrowia.
W Niemczech ujawniono ponad 11 tys. podrobionych certyfikatów szczepień. O sprawie poinformował jeden z niemieckich dzienników, który powołał się na dane z Państwowych Urzędów Kryminalnych wszystkich krajów związkowych.
Minister edukacji i nauki, Przemysław Czarnek, jeszcze w październiku zapewniał, że rząd nie planuje wprowadzać nauki zdalnej. W połowie grudnia zarządzono jednak, że taka forma edukacji ponownie zawita do polskich szkół i będzie trwać od 20 grudnia do 9 stycznia. Większość dzieci z jednej strony podchodzi do informacji z optymizmem, gdyż oznacza to m.in. spędzenie większej ilości czasu w wirtualnej rzeczywistości. Z drugiej uczniowie zgodnie przyznają, że negatywnie wpływa to na poziom ich wiedzy.
Komisja ministerstwa zdrowia Japonii wydała autoryzację na użycie molnupirawiru – leku przeciw COVID-19 w formie tabletki, wyprodukowanego przez koncern Merck & Co. – poinformowano w piątek. Od przyszłego tygodnia dostępnych będzie pierwszych 200 tys. dawek leku. Będzie to pierwszy tego rodzaju preparat stosowany w Japonii.
Przy zakażeniu Omikronem ryzyko hospitalizacji spada o 50-70 proc. w porównaniu z poprzednimi wariantami, w tym Deltą – wykazało badanie Brytyjskiej Agencji Bezpieczeństwa Zdrowotnego (UKHSA), o którym pisze na swojej stronie internetowej BBC.
Osoby wykonujące zawód medyczny, farmaceuci i studenci medycyny do 1 marca 2022 r. muszą w pełni zaszczepić się przeciw COVID-19 – tak wynika z projektu nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia, Adama Niedzielskiego, dotyczącego stanu epidemii. Dokument opublikowano na stronie Rządowego Centrum Legislacji.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła dziś do stosowania w trybie nadzwyczajnym pigułkę przeciwwirusową firmy Merck&Co przy leczeniu COVID-19 u dorosłych pacjentów z grup wysokiego ryzyka. To drugie tego typu lekarstwo zatwierdzone przez FDA w ciągu dwóch dni.
Od 1 marca pracownicy służb medycznych będą musieli mieć udokumentowane pełne szczepienie przeciw COVID-19. Podstawą prawną obowiązku ma być rozporządzenie ministra zdrowia. Rzecznik resortu zdrowia, Wojciech Andrusiewicz, poinformował, że regulacja z kontrasygnatą ministra spraw wewnętrznych i administracji w tej sprawie zostanie wydana dziś lub jutro.