Koncerny Johnson & Johnson oraz AstraZeneca wraz z Uniwersytetem Oksfordzkim badają, czy zmodyfikowanie ich szczepionek przeciw COVID-19 może zmniejszyć lub wyeliminować ryzyko rzadkich, ale poważnych przypadków powstawania zakrzepów krwi – podał dziś „Wall Street Journal”. Badania są na wczesnym etapie.
Agencja Żywności i Leków zamierza dodać zespół Guilliaina-Barrego (GBS), rzadką chorobę autoimmunologiczną, do listy ostrzeżeń związanych ze szczepieniem preparatem Johnson & Johnson – podał „Washington Post”. Jak dotąd stwierdzono ok. 100 przypadków choroby wśród 12,8 mln zaszczepionych.
Powołany przez rząd Norwegii komitet ekspertów wydał dziś opinię, w której odradził stosowanie szczepionek wektorowych firm AstraZeneca i Johnson & Johnson. Ostateczną decyzję podejmą wkrótce władze tego kraju.
Premier Mateusz Morawiecki złożył swojemu odpowiednikowi w Danii ofertę odkupienia szczepionek firmy Johnson&Johnson. Informację potwierdził Michał Dworczyk, szef KPRM.
Polska spodziewa się kolejnej dostawy szczepionek. Ponad 1 mln preparatów ma dostarczyć firma Pfizer/BioNTech, 67 tys. AstraZeneca i ok. 100 tys. Johnson & Johnson.
Stany Zjednoczone od dziś wznawiają podawanie szczepionki Johnson&Johnson. Wokół preparatu pojawiało się wiele wątpliwości.
Pomimo tego, że technologia produkcji szczepionek firm AstraZeneca i Johnson&Johnson budzi poważny sprzeciw moralny, to jednak mogą z nich korzystać ci wierni, którzy nie mają możliwości wyboru innej szczepionki i są do tego wprost zobligowani określonymi uwarunkowaniami egzystencjalnymi lub zawodowymi – napisał w Stanowisku ks. bp Józef Wróbel SCJ, przewodniczący Zespołu Ekspertów Konferencji Episkopatu Polski ds. Bioetycznych.
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w czwartek pozytywną opinię o szczepionce przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS) Michał Kuczmierowski poinformował, że pierwsza dostawa tego preparatu może trafić do Polski w II połowie kwietnia.