Program sprzedaży tabletek wczesnoporonnych przedłużony do 2028 roku

Ministerstwo Zdrowia przedłuża do połowy 2028 r. pilotażowy program sprzedaży w aptekach tzw. pigułki „dzień po”. Ginekolodzy wskazują, że preparat oparty na octanie uliprystalu jest silną trucizną.

Rządowy program umożliwia zakup preparatu na podstawie recepty wystawionej przez farmaceutę, bez konieczności wcześniejszej wizyty u lekarza.

Pilotaż programu rozpoczął się w maju 2024 r. i kończy się w czerwcu tego roku. Resort zdrowia podkreśla, że decyzja o przedłużeniu wynika z pozytywnej oceny pilotażu.

Dr Robert Pietras, ginekolog, ostrzega, że preparat wpływa negatywnie na narząd rodny u kobiety. Lekarz wskazał, że ma on szereg skutków ubocznych, włącznie ze zgonami. Co więcej – jak dodał – znajduje się na listach środków toksycznych.

Położnik liczy, że preparat zostanie wycofany z rynku.

– Zastosowana dla młodych kobiet jako tabletka bezpieczna, ale to tylko się tak nazywa. Naprawdę to jest trucizna – podkreślił dr Robert Pietras.

Według danych Ministerstwa Zdrowia w Polsce wystawia się i realizuje od 250 do 300 tys. recept rocznie na tego rodzaju środki.

RIRM