Interpelacja posła Czesława Hoca

Czesław Hoc Kołobrzeg, dn. 04.05.2012r.
Poseł na Sejm RP
KP Prawo i Sprawiedliwość

Szanowna Pani
Ewa Kopacz
Marszałek Sejmu RP

Na podstawie art. 192 Regulaminu Sejmu RP składam na ręce Pani Marszałek
interpelację poselską w sprawie: -nazbyt restrykcyjnych, sprzecznych z wiedzą
medyczną, niekonstytucyjnych oraz nieetycznych, a nawet dyskryminujących osoby z
nadwagą – kryteriów kwalifikujących do leczenia biologicznego pacjentów z
chorobą Leśniowskiego-Crohna

do Pana Ministra Zdrowia Bartosza Arłukowicza
 

Szanowny Pan
Bartosz Arłukowicz
Minister Zdrowia
 

interpelacja poselska w sprawie:

-nazbyt restrykcyjnych, sprzecznych z wiedzą medyczną, niekonstytucyjnych
oraz nieetycznych, a nawet dyskryminujących osoby z nadwagą
– kryteriów kwalifikujących do leczenia biologicznego pacjentów z chorobą
Leśniowskiego-Crohna

 

Uzasadnienie:

Choroba Leśniowskiego-Crohna (CHL-C) jako przewlekły, nieswoisty proces zapalny
ściany przewodu pokarmowego, najprawdopodobniej o podłożu autoimmunologiczne to
schorzenie groźne, przewlekłe i nad wyraz bardzo uciążliwe i obarczone wielkim
cierpieniem pacjenta. Choroba, w której występuje przewlekła i uporczywa
biegunka, bóle brzucha, zmiany okołoodbytniczne (szczelina, przetoka, ropień),
często powikłana przetokami wewnętrznymi i zewnętrznymi, z ropniami
międzypętlowymi, perforacjami jelit z tworzeniem się ropni, krwotokami jelit, z
megacolon toxicum (na szczęście – rzadko występującym) oraz kilkukrotnie
większym ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego.

W Polsce cierpi na nią ok. 5 tys. osób. Pojawia się w każdym wieku, ale głównie
między 15 a 40 rokiem życia. Spośród wielu rodzajów terapii CHL-C, w świecie
ugruntowało się leczenie biologiczne, w której wykorzystuje się przeciwciała
monoklonalne pochodzące z żywych organizmów lub rekombinowane. W terapii stosuje
się przede wszystkim przeciwciała monoklonalne skierowane przeciw czynnikowi
martwicy nowotworu (TNF-α, ang. tumour necrosis factor alpha): infliksimab i
adalimumab oraz ostatnio certolizumab pego. W świecie obowiązuje strategia
leczenia top-down, polegająca na rozpoczynaniu terapii od leków najsilniej
działających, czyli leków biologicznych. Podstawą tej strategii jest wygaszenie
stanu zapalnego „na początku” choroby, przez co można uniknąć powikłań
jelitowych i pozajelitowych (w odróżnieniu od strategii step-up, czyli
stosowania coraz silniejszych leków).  W Polsce, od 2007 roku, terapia
lekami biologicznymi odbywa się w ramach programu terapeutycznego, który pozwala
na refundację leczenia.

Szanowny Panie Ministrze!

Podane niżej informacje są w swojej istocie dramatyczne i wysoce niezrozumiałe!
Pod koniec roku 2010 Ministerstwo Zdrowia zmieniło „reguły gry” i nakazało
spełnienie wszystkich kryteriów (w tym – głównie BMI poniżej 18) dla pacjentów z
chorobą Leśniowskiego-Crohna dla zakwalifikowania ich do leczenia biologicznego!
Jeśli nawet jest to urzędnicza pomyłka (alternatywę zastąpiono koniunkcją), to
sam fakt, że istnieje ona od ok. 2 lat i obecnie jest podstawą do niepłacenia
przez Oddziały NFZ za leczenie biologiczne pacjentów z chorobą Leśniowskiego –
Crohna w trybie JPG jest tyleż szokująco niepojętą co karygodną i okrutną. Otóż,
głównym kryterium włączenia pacjenta do leczenia biologicznego jest … wskaźnik
masy ciała (BMI, Body Mass Index), który musi wynosić poniżej 18! Czyli pacjent
musi mieć niedowagę. Przypomnę, że BMI poniżej 16 to – wygłodzenie, pomiędzy –
wychudzenie! Norma BMI od 18,5 do 24,99.

Zatem, by pacjent z chorobą Leśniowskiego-Crohna mógł być włączony do
programu terapeutycznego leczenia biologicznego musi spełnić wszystkie kryteria,
w tym najważniejsze BMI poniżej 18!  Otóż tacy pacjenci z chorobą
Lesniowskiego-Crohna nie istnieją! Albowiem, zanim zdążą „zaliczyć” wszystkie
powikłania choroby, w tym BMI poniżej 18, prędzej …umierają! Tym bardziej, że w
Polsce w odróżnieniu do światowej strategii leczenia CHL-C (top-down) terapię
biologiczną włączamy u pacjentów najcięższych, po nieskutecznej terapii, m.in.
glikokortkosterydami, których jednym z głównych działań niepożądanych jest
przyrost wagi ciała.

Tymczasem, światowy standard oceny ciężkości choroby to wskaźnik CDAI (Crohns
Disease Activity Index), który spełniają pacjenci z CHL-C zakwalifikowani przez
lekarzy specjalistów. Wobec powyższego, Panie Ministrze, proszę o jednoznaczne
informacje wyjaśniające pod rygorem zawiadomienia stosownych organów.

1/Czy jest to przedłużające się niedopatrzenie (pomyłka) urzędników czy też
świadoma i okrutna, niekonstytucyjna, niemerytoryczna, nieetyczna oraz
dyskryminująca osoby z prawidłową wagą i nadwagą – polityka oszczędności?

2/Bardzo jednoznacznym i w istocie tłumaczącym jest pismo Prezesa NFZ Jacka
Paszkiewicza: „Zgodnie z wytycznymi otrzymanymi w piśmie Prezesa NFZ znak: NFZ/CF/DGL/2010/073/0314/W/17612/AWO
z dn. 30.08.2010 r. skierowanym do Pana Marka Twardowskiego, Podsekretarza Stanu
w MZ i podanym do wiadomości Dyrektorów Oddziałów Wojewódzkich, Narodowy Fundusz
Zdrowia nie ma możliwości finansowania świadczeń innych niż świadczenia
gwarantowane, niezgodnych z opisem zawartym w przywołanym akcie prawnym.
Kryteria włączenia pacjentów do programu są ściśle określone i nie mają
charakteru fakultatywnego”.

Wobec powyższego, Czy Pan Minister dokona w trybie pilnym zmianę filozofii
kryteriów włączenia do programu terapeutycznego leczenia biologicznego u
pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna?

 

drukuj