Ministerstwo Zdrowia dopuszcza mieszanie szczepionek przeciwko COVID-19. Resort zdrowia wydał specjalny komunikat w tej sprawie. Takie rozwiązanie ma zachęcić do pełnego procesu szczepienia.
Holenderscy wirusolodzy alarmują, że coraz więcej zaszczepionych osób ma pozytywny wynik testu na obecność koronawirusa. Szczepionka nas chroni, ale nie w 100 procentach – apelują lekarze.
Analizujemy dane dotyczące rzadkich przypadków zachorowań na zespół Guillaina-Barrego (GBS) po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson – poinformowała we wtorek Europejska Agencja Leków (EMA). GBS to rzadka choroba autoimmunologiczna dotykająca układ nerwowy.
Koncerny Johnson & Johnson oraz AstraZeneca wraz z Uniwersytetem Oksfordzkim badają, czy zmodyfikowanie ich szczepionek przeciw COVID-19 może zmniejszyć lub wyeliminować ryzyko rzadkich, ale poważnych przypadków powstawania zakrzepów krwi – podał dziś „Wall Street Journal”. Badania są na wczesnym etapie.
Agencja Żywności i Leków zamierza dodać zespół Guilliaina-Barrego (GBS), rzadką chorobę autoimmunologiczną, do listy ostrzeżeń związanych ze szczepieniem preparatem Johnson & Johnson – podał „Washington Post”. Jak dotąd stwierdzono ok. 100 przypadków choroby wśród 12,8 mln zaszczepionych.
Od dzisiaj ci, którzy chcą wjechać do Chorwacji, są zobowiązani do przedstawienia Unijnego Certyfikatu COVID potwierdzającego szczepienia, wynik testu lub ozdrowienie – informuje Przedstawicielstwo Chorwackiej Wspólnoty Turystycznej w Polsce.
Rząd negocjuje dostawy kolejnej dawki szczepionki przeciw COVID-19; za rozmowy odpowiedzialna jest Komisja Europejska – donosi w niedzielę „Dziennik Gazeta Prawna”. Według informacji gazety dla Polski zagwarantowane ma być ponad 30 mln dawek.
Rząd Australii ogłosił, że planuje do października zaniechać szczepień przeciw COVID-19 preparatem firmy AstraZeneka, a później, kiedy dominować będą preparaty firm Moderna i Pfizer, szczepionka ma być podawana tylko na żądanie.
Rząd Australii zaleci, by szczepionka firmy AstraZeneca przeciw COVID-19 była stosowana w kraju tylko u osób powyżej 60. roku życia – poinformował w czwartek minister zdrowia Greg Hunt. Decyzję uzasadniono przypadkami zakrzepów krwi u osób szczepionych tym preparatem.
Niemiecka firma farmaceutyczna Curevac NV poinformowała w środę, że jej będąca w ostatniej fazie prób klinicznych szczepionka przeciwko COVID-19 wykazała skuteczność na poziomie 47 proc. i nie spełniła oczekiwań. Dostawy setek milionów dawek do krajów UE stanęły pod znakiem zapytania.
Niecałe 5 proc. dzieci przeszło COVID-19. Dzieci w większości nie chorują ciężko na COVID-19, więc pośpiech i szczepienie ich szczepionką, która jeszcze nie jest sprawdzona – uważam za niezasadne. Organizmy dzieci są słabsze niż u osób dorosłych (…). Polska powinna poczekać i nie podążać bezmyślnie za Francją czy innymi krajami, tylko obserwować, co się dzieje i jak pandemia postępuje, jakie są efekty szczepienia. Dzieci, jeśli będzie trzeba szczepić, to powinno to być na samym końcu. Wydaje mi się, że w tym momencie nie powinniśmy takiego procesu dokonywać – mówił Mariusz Kałużny, poseł Solidarnej Polski oraz wiceprzewodniczący Parlamentarnego Zespołu ds. Sanitaryzmu, w rozmowie z Redakcją Informacyjną Radia Maryja.
Szczepionka AstraZeneca ma być podawana wyłącznie osobom w wieku powyżej 60 lat – takie zalecenie wydało włoskie Ministerstwo Zdrowia. Dotąd preparat ten był „rekomendowany” dla osób powyżej tej granicy wieku.