Dane firmy Pfizer wykazały, że szczepionki przeciw COVID-19 miały niemal taki sam wskaźnik zgonów dzieci w łonach matek jak tabletki
Skarb Państwa wniósł apelację od wyroku Sądu Pierwszej Instancji w Brukseli wydanego w sprawie z powództwa koncerny Pfizer przeciwko Polsce. Chodzi o nieodebrane szczepionki w 2022 roku.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), zajmująca się dopuszczaniem leków na rynek, w końcu uznała za fakt to, na co
Rząd nie zdecydował jeszcze, jakie kroki podejmie w związku z wyrokiem belgijskiego sądu, który nakazał nam zapłatę 6 miliardów zł za nieodebrane szczepionki na COVID-19. Prawie 2,5 miliarda dawek zamówiła Komisja Europejska, a kraje unijne musiały za nie zapłacić.
Pfizer żąda od Polski sześć miliardów złotych za nieodebrane szczepionki na COVID-19. Koncern farmaceutyczny skierował sprawę do sądu w Brukseli. Pierwsza rozprawa zaplanowana jest na 6 grudnia bieżącego roku.
Komisja Europejska porozumiała się w piątek z firmami BioNTech/Pfizer w sprawie szczepionek przeciw COVID-19, m.in. co do możliwości zmniejszenia ich dostaw i przedłużenie okresu, w którym państwa członkowskie UE będą mogły odebrać dostawy.
Minister zdrowia, Adam Niedzielski, oczekuje gruntownej zmiany kontraktów na dostawę szczepionek przeciw COVID-19. W tej sprawie wystosował list otwarty do udziałowców firmy Pfizer.
Pfizer planuje dostarczyć do Europy setki milionów szczepionek, choć jest to całkowicie bezcelowe z punktu widzenia zdrowia publicznego. Konieczna jest gruntowna zmiana kontraktów szczepionkowych – napisał minister zdrowia Adam Niedzielski w liście otwartym do udziałowców koncernu.
Dane dotyczące szczepień przeciwko COVID-19 amerykańskiego Centrum Prewencji i Kontroli Chorób (CDC) sugerują, że u seniorów zaszczepionych biwalentną szczepionką Pfizera stwierdzono więcej przypadków udaru mózgu. Nie ma jednak pewności, czy między jednym a drugim jest związek przyczynowy.
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała w środę rozpoczęcie szczepień przeciwko koronawirusowi preparatem Pfizera u dzieci od szóstego miesiąca do czwartego roku życia, natomiast szczepionką Moderny – u dzieci od szóstego miesiąca do piątego roku życia.
Amerykański koncern Pfizer otrzymał zezwolenie rosyjskich władz medycznych na przeprowadzenie w Rosji badań klinicznych nad skutecznością swego preparatu przeciwko COVID-19 – podał we wtorek dziennik gospodarczy „Wiedomosti”. W badaniach weźmie udział 90 osób.
Pfizer podwyższył prognozowaną wysokość zysku ze sprzedaży szczepionek przeciwko COVID-19 w 2021 r. o 7,5 proc. Oczekuje, że zarobi 36 mld dolarów, ponieważ podpisuje umowy na dodatkowe dawki oraz otrzymuje zezwolenia na stosowanie preparatów u dzieci.