
FDA przyznaje po latach: popularny środek antykoncepcyjny stwarza ryzyko guza mózgu
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), zajmująca się dopuszczaniem leków na rynek, w końcu uznała za fakt to, na co

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), zajmująca się dopuszczaniem leków na rynek, w końcu uznała za fakt to, na co

Rząd nie zdecydował jeszcze, jakie kroki podejmie w związku z wyrokiem belgijskiego sądu, który nakazał nam zapłatę 6 miliardów zł za nieodebrane szczepionki na COVID-19. Prawie 2,5 miliarda dawek zamówiła Komisja Europejska, a kraje unijne musiały za nie zapłacić.

Pfizer żąda od Polski sześć miliardów złotych za nieodebrane szczepionki na COVID-19. Koncern farmaceutyczny skierował sprawę do sądu w Brukseli. Pierwsza rozprawa zaplanowana jest na 6 grudnia bieżącego roku.

Komisja Europejska porozumiała się w piątek z firmami BioNTech/Pfizer w sprawie szczepionek przeciw COVID-19, m.in. co do możliwości zmniejszenia ich dostaw i przedłużenie okresu, w którym państwa członkowskie UE będą mogły odebrać dostawy.

Minister zdrowia, Adam Niedzielski, oczekuje gruntownej zmiany kontraktów na dostawę szczepionek przeciw COVID-19. W tej sprawie wystosował list otwarty do udziałowców firmy Pfizer.

Pfizer planuje dostarczyć do Europy setki milionów szczepionek, choć jest to całkowicie bezcelowe z punktu widzenia zdrowia publicznego. Konieczna jest gruntowna zmiana kontraktów szczepionkowych – napisał minister zdrowia Adam Niedzielski w liście otwartym do udziałowców koncernu.

Dane dotyczące szczepień przeciwko COVID-19 amerykańskiego Centrum Prewencji i Kontroli Chorób (CDC) sugerują, że u seniorów zaszczepionych biwalentną szczepionką Pfizera stwierdzono więcej przypadków udaru mózgu. Nie ma jednak pewności, czy między jednym a drugim jest związek przyczynowy.

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała w środę rozpoczęcie szczepień przeciwko koronawirusowi preparatem Pfizera u dzieci od szóstego miesiąca do czwartego roku życia, natomiast szczepionką Moderny – u dzieci od szóstego miesiąca do piątego roku życia.

Amerykański koncern Pfizer otrzymał zezwolenie rosyjskich władz medycznych na przeprowadzenie w Rosji badań klinicznych nad skutecznością swego preparatu przeciwko COVID-19 – podał we wtorek dziennik gospodarczy „Wiedomosti”. W badaniach weźmie udział 90 osób.

Pfizer podwyższył prognozowaną wysokość zysku ze sprzedaży szczepionek przeciwko COVID-19 w 2021 r. o 7,5 proc. Oczekuje, że zarobi 36 mld dolarów, ponieważ podpisuje umowy na dodatkowe dawki oraz otrzymuje zezwolenia na stosowanie preparatów u dzieci.

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że bada ryzyko wieloukładowego zespołu zapalnego (Multisystem Inflammatory Syndrome – MIS) na skutek szczepienia przeciw COVID-19 preparatem Pfizera, po wystąpieniu tej choroby u 17-letniego chłopca w Danii.

Facebook poinformował, że usunął setki kont związanych z agencją reklamową działającą w Rosji, która próbowała płacić influencerom w mediach społecznościowych za szkalowanie szczepionek na COVID-19 produkowanych przez firmy Pfizer i AstraZeneca.
