Komisja Europejska dopuściła do obrotu nowy lek w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19 – podano w dokumencie KE z 25 marca. Rejestrację leku poprzedziła pozytywna rekomendacja Komitetu ds. Produktów Leczniczych (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA).
Brytyjska Agencji ds. Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) w Londynie dopuściła w piątek do użytku Paxlovid, doustny lek na Covid-19 produkowany przez koncern Pfizer. Środek będzie podawany dorosłym narażonym na ciężkie przejście choroby.
Komisja ministerstwa zdrowia Japonii wydała autoryzację na użycie molnupirawiru – leku przeciw COVID-19 w formie tabletki, wyprodukowanego przez koncern Merck & Co. – poinformowano w piątek. Od przyszłego tygodnia dostępnych będzie pierwszych 200 tys. dawek leku. Będzie to pierwszy tego rodzaju preparat stosowany w Japonii.
Amerykański koncern Pfizer otrzymał zezwolenie rosyjskich władz medycznych na przeprowadzenie w Rosji badań klinicznych nad skutecznością swego preparatu przeciwko COVID-19 – podał we wtorek dziennik gospodarczy „Wiedomosti”. W badaniach weźmie udział 90 osób.