Prezes Agencji Badań Medycznych: W najbliższych dniach wyniki badań dot. stosowania amantadyny wśród pacjentów w przychodniach

W najbliższych dniach mamy poznać wyniki kolejnego badania dotyczącego stosowania amantadyny wśród pacjentów leczonych ambulatoryjnie, czyli w przychodni. Zapowiedział to Radosław Sierpiński, prezes Agencji Badań Medycznych (ABM).

Ministerstwo Zdrowia  poinformowało o pierwszych wynikach badań klinicznych stosowania amantadyny w leczeniu pacjentów z COVID-19. Stwierdzono, że u chorych z koronawirusem leczonych w szpitalu nie było różnic między stosowaniem placebo i preparatu.

Według prezesa Agencji Badań Medycznych te wyniki przerywają dyskusję i pokazują „czarno na białym”, jakie są efekty leczenia amantadyną w szpitalach. Jednocześnie poinformował, że oczekiwane są wyniki z drugiej części tego procesu badawczego.

– Drugą częścią badania jest to realizowane przez zespół pana prof. Konrada Rejdaka. Jest to nieco inna grupa pacjentów, którzy są leczeni w przychodni. To grupa mniej chorych pacjentów. Czekamy na wyniki badania i jak tylko pojawią się one na dniach, to bez zbędnej zwłoki poinformujemy Państwa o tym. Robimy wszystko, aby to było jak najszybciej – powiedział Radosław Sierpiński.

Badania kliniczne amantadyny realizowały na mocy umów z ABM dwa podmioty. Zakończyło je już Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca w Katowicach. Natomiast w toku jest jeszcze badanie nad amantadyną w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym nr 4 w Lublinie. Wyniki mamy poznać już w krótce.

RIRM