Stosowanie dodatkowych dawek szczepionki może być częścią planu zwalczania pandemii COVID-19, ale podawanie ich co cztery miesiące tworzy potencjalne ryzyko osłabienia układu odpornościowego – powiedział Marco Cavaleri z Europejskiej Agencji Leków (EMA).
Polska zakontraktowała leki na COVID-19, które jeszcze nie są w obiegu; mam nadzieję, że Europejska Agencja Lekowa (EMA) wkrótce je zatwierdzi – mówił premier Mateusz Morawiecki.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że bada ryzyko wieloukładowego zespołu zapalnego (Multisystem Inflammatory Syndrome – MIS) na skutek szczepienia przeciw COVID-19 preparatem Pfizera, po wystąpieniu tej choroby u 17-letniego chłopca w Danii.
Analizujemy dane dotyczące rzadkich przypadków zachorowań na zespół Guillaina-Barrego (GBS) po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson – poinformowała we wtorek Europejska Agencja Leków (EMA). GBS to rzadka choroba autoimmunologiczna dotykająca układ nerwowy.
Korzyści ze stosowania szczepionki firmy AstraZeneca w zapobieganiu COVID-19 przewyższają ryzyko działań niepożądanych – poinformowała w środę Europejska Agencja Leków (EMA), potwierdzając jednocześnie, że zakrzepy krwi są bardzo rzadkim skutkiem ubocznym tego preparatu.
Nie ma wskazań, że szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 zwiększa u zaszczepionych osób ryzyko powstawania zakrzepów krwi – stwierdza Europejska Agencja Leków (EMA).
Do końca marca spodziewamy się decyzji Europejskiej Agencji Leków ws. ewentualnego dopuszczenia do użytku kolejnych dwóch szczepionek – firmy Johnson & Johnson oraz CureVac – powiedział w Senacie wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. Polityk odpowiada na pytania senatorów z komisji zdrowia.